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请问各位大侠,如何处理培养瓶瓶盖、离心管管盖、橡皮胶塞?万分感谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是重复使用,可以试试用水煮沸
2012年03月06日发布人:DNA
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~
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本人用50ml的塑料尖底离心管,用超声萃取,把管放在烧杯里,在放在超声波里,不知这种方法对不对?
1、烧杯用加少量水吗?
2、听说塑料对超声有吸附,要用玻璃的离心管吗?(我们是做农兽药残留的),烧杯要加水,塑料对超声有吸附
2010年07月26日发布人:eesa_dc_seein
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办法,发挥集中大量采购的优势,一次性完成采购全过程,有力降低了采购价格。
但是,采购中又出现某些药物超低价中标的苗头,甚至出现药水比矿泉水还便宜的情况。低于成本价中标,可能隐含着药品供应的质量和安全问题。为什么会出现这种情况?安全隐患
2016年01月09日发布人:bohe221
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了。比如,样品吸附的少量水分气化时会吸热。,保护气的流动对样品的影响也不同。,做一个闭盖,一个打了一个孔试试
[[i] 本帖最后由 No.1 于 2010-3-20 16:51 编辑 [/i]],[attach]4006[/attach
2010年03月22日发布人:加盐的咖啡
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缓冲液+15ul的缓冲液(与蛋白样品的缓冲体系一样)即25ul的体系,等水煮沸后将样品放入加热10分钟即可,在整个煮的过程中是盖着盖子的。我试过了没有喷开,对了还有一个小小的提示,就是不要把EP
2013年08月01日发布人:3648755
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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150mg/L的循环水氯含量算差的还是算好的?,在投加缓蚀剂的情况下,对不锈钢设备氯离子含量不宜大于300毫克每升,对碳钢设备不宜大于500毫克每升。,我们 有一个304材质的列管换热器,在150mg/l的氯含量下三年报销了?,我们厂实际
2015年05月06日发布人:hero_b
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公司多年生产之品种,最近出现了轻度压片掉盖问题,该品种基本情况为:
60-70%的化药原料药,20-3-%的中药原粉(采用内外加相结合的方式)淀粉浆制粒。素片硬度基本超过6~7个压力,想问问出现这种原因一般掉盖的原因是什么?,请问
2014年04月16日发布人:a456